Quetiapine(쿠에티아핀)
현재 유통 생산중인 Quetiapine은 총 61종이다.
유통 및 용량에 따라 다양하게 생산되고 있다.
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대표적으로 명인에서 생산하는 큐로켈 정 100mg에 대해서 살펴보도록 하겠다.
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큐로켈 정 100mg
◆ 복지부 분류 : 117-정신신경용제
◆ KIMS 분류 : 4d-항정신용제
◆ 성분 및 함량 : quetiapine fumarate 115.3mg(100mg as quetiapine)
◆ 효능 및 효과
1. 정신분열병
2. 양극성장애
- 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료
- 양극성장애의 우울삽회의 급성 치료
- quetiapine 투여로 조증, 혼재 또는 우울삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서, 양극성장애의 재발방지
◆ 사용상 주의사항
1) 자살성향 및 항우울제 : 주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다.
2)고혈당 및 당뇨병 : 이 약을 포함하는 비정형 항정신병 약제를 투여 받는 일부 환자에서 극단적인 경우에 케톤산증이나 과삼투성 혼수 또는 사망과 관련 있는 고혈당이 보고되었다.
3) 신경이완제악성증후군 : 신경이완제악성증후군(NMS)이 이 약을 포함한 항정신병약 투여와 연관이 있었다. 드물게 신경이완악성증후군(NMS)이 이 약에서 보고되었다.
4) 추체외로증상 및 지연성운동이상증 : 다른 항정신병약과 같이 이 약을 장기간 투여한 후 지연성운동이상을 일으킬 위험이 있다. 만약 지연성운동이상의 징후 및 증상이 나타나면 이 약 용량을 줄이거나 투여를 중지하는 것이 고려되어야 한다.
5) 치매 노인 환자 : 이 약은 치매 관련 정신병 환자으 치료에 사용하도록 허가되지 않았다.
6) 중증 호중구감소증 : 이 약 투여 임상시험에서 중증 호중구감소증이 흔하지 않게 보고되었다. 중증 호중구감소증의 대부분은 투여 시작 2개월 안에 발생하였다. 용량 관계는 명백하지 않았다.
7) 뇌혈관 질환 이상반응 위험 증가 : 일부 비정형 항정신병 약물을 복용하고 있는 치매환자에 대한 무작위, 위약대조 임상 시험 결과 뇌혈관 질환 발생 위험이 세 배 가량 증가하는 것으로 나타났다.
8) 정맥혈전증 위험 : 항정신병 약물 사용 시 이상반응으로 정맥혈전증이 보고된 바 있다.
9) 동반 질환 : 이 약은 심혈관계 질환, 뇌혈관 질환, 다른 저혈압 요인이 있는 환자에는 주의하여 사용하여야 한다. quetiapine은 특히 초기 증량 기간 동안 기립성 저혈압을 야기할 수 있다.
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KIMS 의약정보센터, http://www.kimsonline.co.kr/drugcenter/search/totalSearch?Keyword=Quetiapine#tab_03
네이버 / 건강백과 / 의약품 사전 https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2125370&cid=51000&categoryId=51000
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2018/06/12 - [[정신건강]] - [정신과약] Quetiapine(쿠에티아핀), 정신과적 질환에 대한 새로운 약물요법[정신건강]
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